Search Result

Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

Results for "

adenocarcinoma cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (1) Antibiotic (3) Apoptosis (17) Autophagy (2) Bacterial (2) BCRP (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (2) Caspase (4) CD3 (1) CDK (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) HDAC (1) HIV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MAP4K (1) MDM-2/p53 (1) MMP (2) mTOR (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) P-glycoprotein (2) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Sirtuin (1) SOD (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (50) Endocrinology (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (3)

By Targets:

Akt (1)

Antibiotic (3)

Apoptosis (17)

Autophagy (2)

Bacterial (2)

BCRP (1)

c-Met/HGFR (1)

Calcium Channel (2)

Caspase (4)

CD3 (1)

CDK (1)

Cholecystokinin Receptor (1)

Cytochrome P450 (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Drug Metabolite (1)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1)

FAK (1)

Ferroptosis (1)

Fungal (1)

HDAC (1)

HIV (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

MAP4K (1)

MDM-2/p53 (1)

MMP (2)

mTOR (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (2)

P-glycoprotein (2)

PARP (2)

PD-1/PD-L1 (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

Sirtuin (1)

SOD (1)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (50)

Endocrinology (3)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (2)

Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147030

PARP1-IN-8	PARP	Cancer
PARP1-IN-8 (化合物 11c) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 97 nM。PARP1-IN-8 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。

HY-147027

PARP-1-IN-2	PARP Caspase Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。

HY-114356

BPI-9016M	c-Met/HGFR	Cancer
BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。

HY-P99941

Retifanlimab	PD-1/PD-L1	Cancer
Retifanlimab 是一种抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体 (mAb)。Retifanlimab 可用于胃食管腺癌 (GEA) 的研究。

HY-121619

Jacaric acid	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-P99379

Nidanilimab CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)	Interleukin Related	Cancer
Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-100498

GSK2256098 2 篇文献验证	FAK Apoptosis	Cancer
GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。

HY-W015084

β-Ionone	Apoptosis	Cancer
β-紫罗兰酮 β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-148260

KRAS G12D inhibitor 16	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-138098

Sartorypyrone B	Others	Cancer
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI₅₀s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。

HY-N5093

Glucodigifucoside	Others	Cancer
洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 Glucodigifucoside 是可从 Digitalis purpurea 种子中分离得到的强心苷，对人肾腺癌细胞有毒性作用。

HY-N1056

Yunnancoronarin A Zerumbetol	Others	Cancer
Yunnancoronarin A (Zerumbetol) 可以从 Hedychium forrestii 中分离得到。Yunnancoronarin A 具有细胞毒性，对肺腺癌细胞 A549 和白血病细胞 K562 的 IC₅₀ 值分别为 11.08 和 2.19 μM。

HY-P99350

Gresonitamab AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2	CD3	Cancer
Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体，靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。

HY-N10363

Pixinol	Others	Cancer
Pixinol 是一种天然糖苷，对人肺癌 GLC4 和腺癌 COLO 320 细胞株具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 71 µM，43 µM)。

HY-126779

Stictic acid	Fungal	Cancer
Stictic acid 是一种次级代谢产物，可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC₅₀: 29.29 μg/mL)。

HY-144361

Antitumor agent-44	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在人腺癌细胞中破坏线粒体稳态，诱导细胞周期停滞和凋亡。 Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在肺癌细胞异种移植小鼠模型中具有良好的抗肿瘤活性。

HY-160025

IDO antagonist-1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。

HY-106588

Heptaplatin SKI 2053R	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Heptaplatin (SKI 2053R) 是一种铂衍生物，对多种癌细胞系具有抗癌活性，包括对顺铂耐药的肿瘤细胞系。SKI-2053R 在胃腺癌的研究中具有活性，具有良好的毒性特征。

HY-129564

Acetomycin	Antibiotic	Cancer
Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC₅₀: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC₅₀: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。

HY-124414

4'-Hydroxytamoxifen	Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite	Cancer
4'-Hydroxytamoxifen 是 Tamoxifen 的代谢物。4'-Hydroxytamoxifen 对 ER 的亲和力高于 Tamoxifen。4'-Hydroxytamoxifen 在人子宫内膜腺癌细胞中诱导非凋亡细胞毒性。

HY-17411

Limonin 5 篇以上引用文献 Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone	HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein	Infection Cancer
柠檬苦素 Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC₅₀ 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC₅₀ 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-W015084S

β-Ionone-13C3	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis	Cancer
β-紫罗兰酮-¹³C₃ β-Ionone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-111320

Chrysomycin B	Bacterial Antibiotic	Cancer
金黄霉素B Chrysomycin B 是从一株链霉菌中分离出来的抗生素 (antibiotic)。Chrysomycin B 引起人肺腺癌 A549 细胞系的 DNA 损伤，并抑制拓扑异构酶 II。Chrysomycin B 抑制小鼠移植瘤的生长。

HY-125354

Limonin glucoside	Caspase	Cancer
Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC₅₀: 37.39 μM)。

HY-W015084A

(E)-β-Ionone β-Lonone	Apoptosis	Cancer
(E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。

HY-118091A

Bexlosteride LY300502	Others	Cancer
Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。

HY-N6005

Methyl caffeate	Bacterial	Infection Cancer
咖啡酸甲酯 Methyl caffeate 是一种抗微生物剂，具有中等的抗菌和良好的抗分枝杆菌活性。Methyl caffeate 还表现出 α-葡萄糖苷酶抑制活性，氧化应激抑制活性，抗血小板活性，子宫颈癌的抗增殖活性以及肺和白细胞的抗癌活性。

HY-N10777

1-Ketoaethiopinone	Others	Cancer
1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。

HY-N6237

Aspulvinone O	Reactive Oxygen Species	Infection
Aspulvinone O 是天冬氨酸转氨酶 1 (GOT1) 的天然抑制剂。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。GOT1 可能作为 PDAC 中的一个重要目标。 Aspulvinone O 通过干扰谷氨酰胺代谢抑制胰腺导管腺癌细胞的生长。

HY-100429

CAN508 1 篇文献验证	CDK	Cancer
CAN508 是一种有效的、ATP 竞争性抑制 CDK9/cyclin T1，IC₅₀为 0.35 μM。CAN508 对 CDK9/cyclin T1 比对其他的 CDK/cyclin 高出 38 倍的选择性。CAN508 具有抗肿瘤活性。

HY-155152

P-gp/BCRP-IN-2	P-glycoprotein BCRP	Cancer
P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC₅₀: 1.6 nM) 和 BCRP (IC₅₀: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。

HY-160045

AP1153 aptamer sodium	Cholecystokinin Receptor	Cancer
AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。

HY-124745

KY-05009	MAP4K Wnt Apoptosis	Cancer
KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂，K_i 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。

HY-151295

Antitumor agent-75	Others	Cancer
Antitumor agent-75 是一种新型有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-75 对癌症和正常人类细胞系具有细胞毒性作用。Antitumor agent-75 与 Antitumor agent-74 (HY-151292) 结合使用时对人肺腺癌（细胞系 A549 ）具有高度选择性的细胞毒作用，其 IC₅₀ 值为 2.8 μM。Antitumor agent-75 可用于癌症的研究。

HY-156027

SIRT6-IN-3	Sirtuin HDAC Akt mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC₅₀ 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。

HY-126350

CL2-SN-38	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate，可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。

HY-N3065

Pierreione B	Others	Cancer
Pierreione B 是一种吡喃异黄酮，可以从 Antheroporum pierrei 的叶子和树枝中分离出来。Pierreione B 具有实体瘤选择性和较小的细胞毒性。

HY-156694

Hydroxy-PP-Me	Apoptosis	Cancer
Hydroxy-PP-Me 是一种有效的特异性 CBR1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 759 nM。Hydroxy-PP-Me 抑制血清戒断诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。与单独使用 As₂O₃ 相比，Hydroxy-PP-Me 增加了 As₂O₃ 诱导的凋亡细胞死亡

HY-147328

LCS3	Apoptosis	Cancer
LCS3 是可逆性和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶 (GSR) 和硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 3.3 µM 和 3.8 µM)。LCS3 表现出抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡，可用于肺腺癌 (LUAD) 的研究。

HY-19824

3PO 最多引用文献 18 篇文献验证	Autophagy	Cancer
3PO 是 PFKFB3 的抑制剂。3PO 对多种人癌细胞的增殖具有抑制作用，其 IC₅₀s 为 1.4-24 μmol/L。3PO 能够抑制葡萄糖摄取，降低细胞内 Fru-2,6-BP，乳酸，ATP，NAD⁺ 以及 NADH 的浓度。3PO 可用于癌症的研究。

HY-135008

J14 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC₅₀ 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 ROS 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。

HY-122751

(R)-DNMDP	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
(R)-DNMDP 是一种有效的选择性癌细胞杀伤剂。(R)-DNMDP，是 DNMDP 的 R 形式，可以直接结合 PDE3A。(R)-DNMDP 比 (S)-DNMDP 对的 HeLa 细胞系的 EC₅₀ 低 500 倍。

HY-100513A

Dehydroaltenusin	Apoptosis DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Cancer
脱氢阿霉素 Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的小分子选择性抑制剂，一种由真菌产生的抗生素，其 IC₅₀值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (K_i=0.23 μM) 是竞争性的，对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (K_i=0.18 μM)。 Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis。 Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。

HY-P1676

cyclo(RLsKDK) BK-1361	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-P1676A

cyclo(RLsKDK) TFA BK-1361 TFA	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-148409

MMRi62	Ferroptosis Apoptosis Autophagy MDM-2/p53	Cancer
MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。

HY-115445

LCS-1	Apoptosis SOD	Cancer
LCS-1 是一种超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。LCS-1 抑制 SOD1 活性，IC₅₀ 值为 1.07 μM。LCS-1 诱导多发性骨髓瘤细胞 (MM.1S) 的早期和晚期凋亡(apoptosis)。

HY-10805

Almorexant 3 篇文献验证 ACT 078573	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿莫伦特 Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10805A

Almorexant hydrochloride 3 篇文献验证 ACT 078573 hydrochloride	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-136453

CR-1-31-B 5 篇文献验证	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L103

抗结直肠癌化合物库

1618 compounds

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。

研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。 MCE提供了1618 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area